随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，已经帮助许多不孕不育家庭拥有了属于自己的健康孩子。

　　第三代试管婴儿，也称为植入前遗传学诊断（PGD），是一种在试管婴儿胚胎移植前从胚胎中提取遗传物质进行分析的方法，以诊断任何异常情况，并筛选健康的胚胎进行移植，以防止遗传疾病的传播。因此，第三代试管婴儿技术不仅可以帮助不孕不育家庭实现怀孕的目标，而且还可以直接筛选出有缺陷的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫，达到优生优育的目的。

　　第三代试管婴儿可以筛查哪些常见的遗传性疾病？

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　　1.常染色体显性遗传疾病

　　常染色体显性疾病包括骨骼发育不良、成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征和先天性强直症。这些遗传性疾病的显性基因都位于常染色体上。

　　X连锁隐性疾病常见于血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症。由于隐性疾病的基因位于Y染色体上，患者通常为男性。

　　3. X-连锁显性遗传病

　　X-连锁显性疾病在女性中比在男性中更常见，因为显性基因在X染色体上。

　　染色体疾病患者，如先天性克汀病，其子女的风险率超过50%，染色体易位和复杂染色体易位的同源携带者，其后代有染色体疾病。相反，常染色体隐性疾病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症和肝脏肿大，夫妻双方都会遗传同样严重的常染色体隐性疾病。

　　5.多基因遗传性疾病

　　躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、严重的先天性心脏病和原发性癫痫都是多基因遗传病，发病机制复杂，遗传率高，风险严重，患者的后代患病风险远超过10%，不分性别。由于大量的致病基因和环境因素在发病机制中的作用，目前还不可能通过PGD确定后代的易感性。

　　理论上，只要致病基因明确，PGD可用于筛选后代的单基因遗传病。PGD可用于筛选健康后代的大多数染色体疾病，而PGD不能用于确定后代的易感性，因为有大量的致病基因和环境因素在疾病发展中的作用。

　　虽然第三代试管婴儿技术有很多优点，如优先选择胚胎，通过PGS技术选择合适的胚胎，减少流产的可能性，避免一些家族遗传性疾病，但不仅对胚胎的要求高，而且费用也比第一代和第二代试管婴儿高很多。试管婴儿技术。所以我们在选择试管婴儿技术助孕的时候，要根据自己的身体状况选择合适的试管婴儿技术，这样不仅成功率高，还可以减少一些不必要的费用。

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