血友病可能是遗传性的，试管婴儿可能是解决你烦恼的答案。血友病是一种非常严重的遗传性疾病，可以在孩子的早期发现，在晚期可能不会被发现。

　　血友病是一种主要由遗传引起的血液凝固障碍。患有这种疾病的人体内的活性凝血酶水平非常低，而且活性凝血酶也不能自己产生，所以这些病人在出血时很难止血。由于这种疾病具有高度的遗传性，不建议血友病患者生育。如果已经怀孕，需要定期进行血友病筛查，如果发现血友病，要及时终止妊娠。

　　估计年发病率为1/5,000名男性，发病率估计为1/12,000。

　　血友病主要影响男性，但导致该病的突变的女性携带者也可能有一般较温和的疾病。当受影响的婴儿开始走路时，就会出现异常出血的情况。临床表现的严重程度取决于凝血因子缺乏的程度。

　　如果凝血因子的生物活性低于1%，就是重度血友病，表现为轻度自发性出血和因轻度受伤或手术或拔牙后的异常出血；

　　当凝血因子的生物活性在1%到5%之间时，为中度血友病，表现为轻微受伤或手术或拔牙后的异常出血，自发性出血很少； 当凝血因子的生物活性在5%和40%之间时，血友病是轻度的，由于轻微的损伤或手术或拔牙后有异常出血，但不发生自发性出血；出血通常发生在关节和肌肉附近，但创伤或受伤后任何部位都可能发生出血。自发性血尿是本病的一个相当常见和非常有特点的征兆；在手术或拔牙后，但自发性出血很少。

　　本病是由编码凝血因子VIII的F8基因或编码凝血因子IX的F9基因突变所致。

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　　1.? 血友病是由遗传因素决定的。大多数血友病患者患有血友病A，这是临床上最常见的遗传性出血性疾病，通常母亲携带该基因，男孩就会发病。也有少数血友病B患者。 2.血友病是X染色体上的一种隐性遗传病。血友病是一种单基因疾病，即由一个基因的突变引起的疾病，所以女性通常是该病的携带者，男性对该病易感，造成女性对男性的传播。如果一个患有血友病的男性与一个正常的女性结婚，孩子中的女孩一定是携带者，而男孩一定没有这种病。如果一个携带者与一个正常的男性结婚，所生的男孩可能有一半患病，一半正常，所生的女孩可能有一半正常，一半携带者。3.血友病a和b是以x连锁的隐性方式遗传的，女性是携带者，男性发病。例如，如果血友病A患者的妻子是一个正常妇女，她的女儿都是携带者，儿子都是正常的。如果A型血友病患者的妻子是一个正常的男性，那么她的女儿都是携带者，儿子都是正常的。

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