妇女怀孕后要做很多检查，但很多妇女认为有些检查是没有必要的。试管婴儿中染色体检查的主要目的是排除可能导致不孕或不育的遗传因素。很多人不清楚什么是染色体检测，很多人认为没有必要检测染色体异常。

　　染色体检测是必要的。医生要求夫妇做染色体检查的主要原因是为了了解男性和女性是否存在染色体异常，特别是隐性遗传病，以避免其传给胚胎组织，这样医生可以评估不孕夫妇应该选择几代试管婴儿技术，如果发现染色体异常，最好选择三代试管婴儿技术。

　　染色体异常最重要的检查是什么？

　　夫妻双方的染色体检查：主要包括夫妻双方的染色体数目和染色体结构，染色体数目异常、染色体结构异常、染色体异位导致的先天性心脏缺陷、发育障碍等，以及由特定基因片段引起的白化病、血友病、苯丙酮尿症等遗传性疾病。对胚胎进行染色体检测： 也被称为植入前遗传学诊断，这种测试包括从体外受精胚胎中提取少量细胞来测试染色体和基因，包括常染色体隐性遗传病。

　　试管婴儿染色体结果只有在以下情况下才会产生。

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　　1.? 第二代试管婴儿通常适合输卵管堵塞、子宫梗阻和免疫性不孕的患者，他们的染色体没有问题，所以染色体检测不需要等待；第二代试管婴儿通常适合有精子和弱精症的男性，可能有染色体异常；第三代试管婴儿不适合有染色体异常的妇女。对于第三代试管婴儿，需要等到男女双方的染色体检查报告出来后才能开档，因为第三代试管婴儿主要是针对染色体异常或有遗传病的患者，染色体检查很适合了解这种情况。

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